# 便携式生物喷墨仪修复皮肤损伤项目
> 找技术 · 办厂易产业研究院 · 2026-10-23
## 导读
面向大面积烧伤和慢性难愈合创面，北京干细胞与再生医学研究院（细胞治疗与修复再生北京市重点实验室）推出一款便携式生物喷墨仪及配套现货型GMP级生物墨水，可将活细胞、外泌体、类器官等生物制剂微米级原位喷印至创面。该成果处于中试阶段，喷墨后细胞存活率不低于90%，已申请5项专利，现寻求技术转让、许可或联合研发等产业化合作，适合医疗器械、生物材料企业及临床机构参与联合开发。

## 正文
成果名称：便携式生物喷墨仪修复皮肤损伤项目
所属单位：北京干细胞与再生医学研究院（细胞治疗与修复再生北京市重点实验室）
技术领域：生物医药/医疗器械
成熟度：中试阶段（已完成样机试制与大动物创面修复验证，正在推进医疗器械注册）
SEO 标题：生物医药便携式生物喷墨仪：北京干细胞研究院寻求产业化合作
正文
一、成果速览
便携式生物喷墨仪重点用于皮肤损伤修复，面向大面积烧伤和慢性难愈合创面。该成果由北京干细胞与再生医学研究院（细胞治疗与修复再生北京市重点实验室）研发，配套现货型GMP级生物墨水，可将活细胞、外泌体、类器官等生物制剂以微米级原位喷印至创面，减少传统取皮、再移植等环节。成果目前处于中试阶段，已完成样机试制与大动物创面修复验证，正在推进医疗器械注册及临床研究。
二、技术亮点
1. 便携模块化：设备符合人体工学，可精准调控喷墨参数，交互简洁，适合急诊和户外创伤场景。
2. 现货型墨水：配套GMP级生物墨水随取随用，药仓与动力系统分离，医护人员10秒可拆卸更换。
3. 原位给药：支持活细胞、外泌体、类器官等微米级喷印，单药或混合喷墨均可操作，并采用防堵塞设计。
4. 活性保障：据公开资料，喷墨后细胞存活率不低于90%。
5. 专利积累：项目已申请5项专利，为转化合作提供知识产权基础。
三、成熟度与应用场景
成果处于中试阶段，样机试制和大动物创面修复验证已完成，下一步将聚焦医疗器械注册与临床研究。应用方向包括大面积烧伤、慢性难愈合创面，以及急诊、户外创伤和烧伤治疗。医疗器械企业可关注喷印设备、生物墨水与创面修复耗材；生物医药企业可探索给药装置与细胞、外泌体、类器官制剂的协同开发。注册路径与适应症需结合法规和验证结果推进。
四、合作方式
项目可采用技术转让、许可、联合研发等方式对接，适合通过路演与医疗器械、生物材料企业、临床机构及园区交流。意向企业宜先明确应用场景、注册需求和产业化分工，再围绕样机优化、墨水适配、临床验证与注册申报组建联合团队。技术边界、知识产权归属、里程碑和商业化权益，建议在尽职调查后以正式协议约定。
五、平台服务提示
办厂易可联合技术转移服务机构、产业基金与园区招商伙伴，推动供需匹配、选址落地和产学研对接。平台向服务商收取赋能服务费。
结构化字段
技术领域：生物医药/医疗器械
成熟度：中试阶段（完成样机试制与大动物创面修复验证，推进医疗器械注册）
核心指标：便携式生物喷墨设备配套现货型GMP级生物墨水；活细胞、外泌体、类器官微米级原位给药；喷墨后细胞存活率不低于90%；已申请5项专利
合作方式：技术转让/许可/联合研发（路演对接）
联系方式：北京科技成果转化服务中心·中关村国际技术交易中心，官网 http://kw.beijing.gov.cn/
来源URL：http://kw.beijing.gov.cn/ztzl/kjcgzh/hdbd/202608/t20260821_4831343.html
采集时间：2026-10-23
资料来源：北京科技成果转化服务中心·中关村国际技术交易中心2026年8月21日公开成果介绍。文中项目阶段、性能指标及专利数量均引自该公开资料。
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- 内容更新时间：2026-10-23
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