β-肾上腺素能受体阻断剂抗应激促动脉粥样硬化进展的实验性研究

β-肾上腺素能受体阻断剂抗应激促动脉粥样硬化进展的实验性研究是三峡大学仁和医院在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 ①. 宜昌市科技局科技发展项目《精神应激对大鼠动脉粥样硬化斑块的免疫学影响及β受阻滞剂的干预作用》（A06428）。 ②. 湖北省科学技术厅面上项目资助《单核-巨噬细胞β2-AR 作为抗交感神经兴奋促动脉粥样硬化进展靶点的实验研究》（NO：2014CFB669）。 大量研究发现，动脉粥样硬化与高脂血症之间存在非线性关系，大约40%的动脉粥样硬化患者并没有吸烟、高脂血症、高血压、糖尿病等危险因素，而与精神应激有关。曾有研究发现，慢性精神应激可以促使高脂血症短尾猴发生严重的冠状动脉病变，而β受体阻滞剂**能够显著减轻慢性精神应激引起冠状动脉粥样硬化病变的严重程度。β受体阻断剂“减慢心率，降低血流动力学的影响”并不是β受体阻断剂抗动脉粥样硬化的唯一机制，具体机制尚未见研究。 本课题建立动脉粥样硬化模型，电建立应激动脉粥样硬化动物模型，应用儿茶酚胺药物**建立应激动脉粥样硬化细胞模型，首先确定应激促动脉粥样硬化进展的关系；其次观察β-肾上腺素能受体阻断剂抗应激促动脉粥样硬化进展的作用；再研究具有不同β-肾上腺素能受体选择性的阻断剂，对动脉粥样硬化细胞模型单核-巨噬细胞形成的泡沫细胞的影响，探讨β-肾上腺素能受体阻断剂抗应激促动脉粥样硬化相关机制，同时为临床明确β-AR阻滞剂治疗获益最大人群和最佳疗程的研究提供思考线索。 ①先进性：课题系统研究应激与动脉粥样硬化的关系，并研究β受体阻断剂抗动脉粥样硬化的作用及机制。 ②创新性：本课题研究率先发现：单核-巨噬细胞β2-AR可作为抗交感神经兴奋促动脉粥样硬化的靶点，国内外尚未见与本课题要点相同的文献报道。排除了以往研究β受体阻断剂治疗疾病机制限于“减慢心率，降低血流动力学的影响”的干扰因素，也避开以往限于β1受体阻断剂的研究。 该技术面向宜昌及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

适用于生物与新医药相关行业的企业技术升级、新产品开发与产学研合作，帮助宜昌及周边企业快速获取高校院所科研成果并推动产业化落地。