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找技术2026-10-23

便携式生物喷墨仪修复皮肤损伤项目

导读:面向大面积烧伤和慢性难愈合创面,北京干细胞与再生医学研究院(细胞治疗与修复再生北京市重点实验室)推出一款便携式生物喷墨仪及配套现货型GMP级生物墨水,可将活细胞、外泌体、类器官等生物制剂微米级原位喷印至创面。该成果处于中试阶段,喷墨后细胞存活率不低于90%,已申请5项专利,现寻求技术转让、许可或联合研发等产业化合作,适合医疗器械、生物材料企业及临床机构参与联合开发。

成果名称:便携式生物喷墨仪修复皮肤损伤项目

所属单位:北京干细胞与再生医学研究院(细胞治疗与修复再生北京市重点实验室)

技术领域:生物医药/医疗器械

成熟度:中试阶段(已完成样机试制与大动物创面修复验证,正在推进医疗器械注册)

SEO 标题:生物医药便携式生物喷墨仪:北京干细胞研究院寻求产业化合作

正文

一、成果速览

便携式生物喷墨仪重点用于皮肤损伤修复,面向大面积烧伤和慢性难愈合创面。该成果由北京干细胞与再生医学研究院(细胞治疗与修复再生北京市重点实验室)研发,配套现货型GMP级生物墨水,可将活细胞、外泌体、类器官等生物制剂以微米级原位喷印至创面,减少传统取皮、再移植等环节。成果目前处于中试阶段,已完成样机试制与大动物创面修复验证,正在推进医疗器械注册及临床研究。

二、技术亮点

1. 便携模块化:设备符合人体工学,可精准调控喷墨参数,交互简洁,适合急诊和户外创伤场景。

2. 现货型墨水:配套GMP级生物墨水随取随用,药仓与动力系统分离,医护人员10秒可拆卸更换。

3. 原位给药:支持活细胞、外泌体、类器官等微米级喷印,单药或混合喷墨均可操作,并采用防堵塞设计。

4. 活性保障:据公开资料,喷墨后细胞存活率不低于90%。

5. 专利积累:项目已申请5项专利,为转化合作提供知识产权基础。

三、成熟度与应用场景

成果处于中试阶段,样机试制和大动物创面修复验证已完成,下一步将聚焦医疗器械注册与临床研究。应用方向包括大面积烧伤、慢性难愈合创面,以及急诊、户外创伤和烧伤治疗。医疗器械企业可关注喷印设备、生物墨水与创面修复耗材;生物医药企业可探索给药装置与细胞、外泌体、类器官制剂的协同开发。注册路径与适应症需结合法规和验证结果推进。

四、合作方式

项目可采用技术转让、许可、联合研发等方式对接,适合通过路演与医疗器械、生物材料企业、临床机构及园区交流。意向企业宜先明确应用场景、注册需求和产业化分工,再围绕样机优化、墨水适配、临床验证与注册申报组建联合团队。技术边界、知识产权归属、里程碑和商业化权益,建议在尽职调查后以正式协议约定。

五、平台服务提示

办厂易可联合技术转移服务机构、产业基金与园区招商伙伴,推动供需匹配、选址落地和产学研对接。平台向服务商收取赋能服务费。

结构化字段

技术领域:生物医药/医疗器械

成熟度:中试阶段(完成样机试制与大动物创面修复验证,推进医疗器械注册)

核心指标:便携式生物喷墨设备配套现货型GMP级生物墨水;活细胞、外泌体、类器官微米级原位给药;喷墨后细胞存活率不低于90%;已申请5项专利

合作方式:技术转让/许可/联合研发(路演对接)

联系方式:北京科技成果转化服务中心·中关村国际技术交易中心,官网 http://kw.beijing.gov.cn/

来源URL:http://kw.beijing.gov.cn/ztzl/kjcgzh/hdbd/202608/t20260821_4831343.html

采集时间:2026-10-23

资料来源:北京科技成果转化服务中心·中关村国际技术交易中心2026年8月21日公开成果介绍。文中项目阶段、性能指标及专利数量均引自该公开资料。

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