γ-环糊精双链包结聚轮烷的合成研究
技术亮点与转化解读
γ-环糊精双链包结聚轮烷的合成研究是北京理工大学在新材料领域的科技成果转化项目。 该课题研究主要进行了以下三个方面的研究工作：(1)以2-溴异丙酰基和/或异丁酰基封端的聚ε-己内酯(PCL)，聚乙二醇(PEG)和Pluronic17R4分别与-，-，γ-环糊精(-，-，γ-CD)自组装形成的聚准轮烷作为引发剂，引发疏水性单体甲基丙烯酸正丁酯(BMA)发生ATRP反应，成功地使聚准轮烷转化为聚轮烷嵌段共聚物。该共聚物可流延成膜，具有较高的力学强度，并可进行电纺丝加工。即使链上存在少量的α-CD，基于α-CD-PCL聚轮烷嵌段共聚物仍表现出明显降低蛋白吸附量，并延长APTT的能力。(2)2-溴异丁酰基封端的PEG(BriB-PEO-iBBr)与γ-CD在水中进行自组装形成双链包结结构的聚准轮烷。与此同时将γ-CD与PBMA-PEO-PBMA三嵌段共聚物进行自组装，同样也能够得到具有相同双链包结结构的聚准轮烷。XRD、13CCP/MASNMR等分析表明，该聚准轮烷是由BriB-PEO-iBBr以折叠链方式进行自组装得到的。该聚准轮烷能够直接引发BMA单体进行本体ATRP聚合，得到相同构型的双链包结聚准轮烷。(3)通过ATRP法分别制备了以PNIPAAm为封端链段的、基于PluronicF127以及β-和γ-CD的聚轮烷三嵌段共聚物。观察到经DMF处理后，基于β-CD-PluronicF127的聚轮烷呈非管道结晶状态，β-CD无规分布在聚合物轴链上，用水处理该分散态聚轮烷可使其转化为具有特征管道结晶结构聚轮烷，因此它们具有了溶剂响应性。而对于基于γ-CD-PluronicF127的聚轮烷，不仅具有双温度敏感性，而且其聚集态结构也具有溶剂响应性。与β-CD体系不同的是，该聚轮烷经DMF处理后形成镶嵌结晶结构。这一晶形的发现，为聚轮烷寻找到一条通过溶剂处理进行结构改性的新途径。 该技术面向北京及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。
工业化应用场景
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