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生物与新医药 技术成果

基于多组分快速检测技术创立的高端分析测试平台

完成单位:河南衡谱分析检测技术有限公司 所在地区:河南省郑州 登记年份:2022

技术亮点与转化解读

基于多组分快速检测技术创立的高端分析测试平台是河南衡谱分析检测技术有限公司在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 检测服务是以国家标准为准则。实验最终确立的检测方法需要进行方法验证,证明选择的方法符合分析要求,切实可行。对方法的性能检验主要有方法的灵敏度、准确度和精确度来衡量,通常灵敏度以方法的最低检测浓度(LOQ)来表示,要求LOQ必须低于或者等于推荐MRL值;准确度以方法添加回收率表示;精确度已相对标准偏差表示。基于本创业团队成员在生物分析领域的多年经验积累和学术成就,基础指标将满足甚至优于国标或行业标准要求。同时,实验室执行GLP标准操作规程,所有的检测数据具有回溯性。 GLP标准是指一套建立在国际经济合作组织(OECD)制定的实验室管理标准,用以管理和指导实验室和科研机构对实验数据的收集和管理,以确保实验数据的可靠性和完整性。GLP标准可应用在化学物品、药品对人体、动物体和环境的安全性评估鉴定上。国际上对GLP通用的可接受的定义如下: GLP制定了一整套原则、架构,在这个架构内规定和指导实验计划的制定、实施、监测、记录、报告和数据存档。在这样的架构下设计和实施的实验、收集的数据结果就可以可靠地用于医药、农药、兽药、化妆品、食物添加剂、新型食品以及杀虫剂等对使用者、消费者和其他第三者的健康、安全做出可靠的评估。 目前,国内外检测市场一般可划分为四类,包括:健康与环保、质量鉴定、贸易符合性、安全保障等。分行业来看,生命科学(健康与环保产业)关系到消费者日常生活和消费安全,该领域检测市场增长较快。安全保障和贸易符合性受到商业往来影响,尤其是贸易符合性市场与进出口业务息息相关,近年来外需不振,增速相对较低,随着海外经济复苏,出口检测业务市场有望恢复增长。 合作方式:技术转让,面议。 该技术面向郑州及全国企业产业化需求,可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示,办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配,企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

工业化应用场景

适用于生物与新医药相关行业的企业技术升级、新产品开发与产学研合作,帮助郑州及周边企业快速获取高校院所科研成果并推动产业化落地。

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