Ne1Ne2致小麦叶片夭亡的原发死细胞定位及miRNA途径解析

Ne1Ne2致小麦叶片夭亡的原发死细胞定位及miRNA途径解析是山西省农业科学院棉花研究所在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 温室及大田16亩试验重复杂交128组合得2432F1籽粒、测交60组合71亲本次、测试取样6批次98组试样、继续系谱法选育F10-F13夭亡株穗系9600多个、半穗法杂交获得23份共207粒ZPF1系、19份共165粒PZF1系、28份492粒对应的Z、22份324粒对应的P，定型纯合稳定夭亡系8个，发现F12-F13高代纯合稳定夭亡系恒有5%左右的复常穗，这一前所未有的试验结果挑战一，夭亡基因受McClintock的转子控制挑战二，夭亡基因的Hardy-Weinberg频率为95%左右2013年夏收可得用Ne1、Ne2亲本测交3组F12-F13复常系的试验结果。纯合稳定系CropScience注册待测交结果后把握进行。F13夭亡系∷F13复常系叶蛋白DIGE鉴别出的31个差异蛋白的MALDI-TOF/TOF结果2013年3月底前完成，其中10～13kD的986号蛋白和其余6个与夭亡F1∷双亲的结果高度疑似，生物学重复确认了课题组先前提出的“小麦叶细胞夭亡的表观遗传模型”。电镜SEM观察得2678照片，光镜检测得4143照片。首次解剖证实小麦叶遗传夭亡始于叶肉细胞，且形态过程明显属于叶绿体途径的细胞“凋亡”，既不是学界早期定义并沿用至今的“坏死”，也不同于当今热门的线粒体途径的细胞凋亡。miR深测序得6个miR极显著差异表达。mRNA测序得9个mR极显著差异表达。论文发表2篇＋待发5篇。书面翻译植物防卫蛋白、抗菌酞、免疫、自免疫、miR、离子通道蛋白、自吞噬、凋亡和坏死等16篇综述及800余篇最新摘要约60万字，梳理出①显性互补模型；②DBM模型；③自免疫(Tsn1-ToxA)模型；④表观遗传模型。所得3组分子测试结果除已比对过的45个植物种外，还需与2012年12月发表的首个小麦全基因组测序结果比对后才能最后定稿。最好再能给予17～18万元后续资助为盼。 该技术面向太原及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

适用于生物与新医药相关行业的企业技术升级、新产品开发与产学研合作，帮助太原及周边企业快速获取高校院所科研成果并推动产业化落地。