肺肿瘤细胞表达免疫球蛋白G的分子机制及其对肿瘤生长的影响

肺肿瘤细胞表达免疫球蛋白G的分子机制及其对肿瘤生长的影响是汕头大学在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 肺癌在许多国家都是发病最多的恶性肿瘤，但课题组对于它的生长、增殖、转移机制却知之甚少。在该课题中，课题组探讨了免疫球蛋白G(IgG)基因在肺鳞状细胞癌、腺癌及其相关细胞系中的表达，发现了IgG本身、合成IgG的必要辅酶，如重组激活酶1(RAG1)、重组激活酶2(RAG2)、激活诱导腺苷脱氨酶(AID)的mRNA大量的表达于癌细胞中。为了验证癌细胞表达IgG这个现象的广泛性，课题组检测了甲状腺癌、结肠癌、乳腺癌和肉瘤细胞系中IgG的表达情况，并且得到到类似肺癌的结果。在观察了IgG在大量不同癌组织中的表达情况，并且与临床病理参数进行统计分析后，课题组发现IgG的表达与肿瘤的分期、分级、淋巴结转移有关。为了更好的理解IgG在癌细胞中合成的过程，课题组研究了RAG激活的机制。通过RT-PCR、蛋白印记、免疫荧光等方法，课题组发现转录因子E2A、FOXO1和FOXP1表达并定位于癌细胞核中，增高E2A、FOXO1和FOXP1表达将使RAG得表达量增加，降低E2A、FOXO1和FOXP1表达，RAG的表达也同时下降。这些结果类似于B淋巴细胞，预示着癌细胞里有着类似于B淋巴细胞的免疫球蛋白基因重排机制。为了更好的理解IgG在癌细胞中所起的作用，课题组做了一系列的关于肿瘤生长、增殖、迁徙的功能实验。课题组发现利用siRNA下调IgG表达的同时能够使癌细胞的迁移和粘附能力下降。而且伴随IgG下降的同时，转移相关基因MTA1也表达下降，预示着IgG能够通过MTA1实现调控肿瘤的转移。课题组在癌细胞系中利用免疫共沉淀的方法筛选出27个与IgG相关的蛋白，在它们中间，RACK1、RAN和PRDX1三个蛋白与细胞的生长及氧化应激反应有极其紧密的关系。因此课题组对IgG、RACK1、RAN和PRDX1及它们之间的关系和作用进行了深入的研究。 该技术面向汕头及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

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