血管内皮祖细胞与川崎病冠状动脉损伤及修复关系的研究

血管内皮祖细胞与川崎病冠状动脉损伤及修复关系的研究是首都医科大学在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 川崎病(KD)是高发于亚裔儿童的发热性疾病，发病率逐年增高，其冠状动脉并发症已经成为儿童最常见的后天心脏病，合并冠状动脉瘤(冠脉瘤)者治疗棘手，是儿科心血管临床难题，主要原因为冠脉瘤的发生机制不清，血管内皮祖细胞(EPC)数量或功能减低所致的冠脉内皮修复障碍可能是其机制之一。该研究以CD34/CD133/KDR+为EPC分子标志，流式细胞仪计数KD患儿发病急性期外周血EPC数量；以CD45dim/flk-1/CD34+为小鼠EPC分子标志，测定酪乳杆菌细胞壁提取物(LCWE)诱导的小鼠KD模型外周血EPC数量及骨髓EPC功能，结果显示KD患儿急性期外周血EPC数量明显低于对照组，而亚急性期EPC数量较急性期则显著升高；LCWE单次腹腔注射所制备的KD模型冠状动脉病变模拟了KD患儿冠状动脉损伤的形成过程，对不同病程阶段循环EPC数量的检测显示，KD模型小鼠在急性冠状动脉炎症期，外周血中循环EPC的数量显著减少，这一改变一直持续到冠状动脉弹力层发生破坏的阶段，且无论是在冠状动脉急性炎症期，还是弹力层破坏的亚急性期，其骨髓EPC的体外克隆形成能力均明显降低，其增殖、黏附、迁移能力亦存在不同程度的下调，证明KD急性期EPC的数量及功能存在下调，且EPC数量及功能改变及与冠脉损伤发生有关。经反复试验，研究成功采用全骨髓培养的方式分离和扩增了同种小鼠骨髓EPC；外源性EPC经荧光素标记后尾静脉注射KD模型小鼠，发现外源性EPC移植能够归巢到受损伤的冠状动脉内膜层，通过内皮修复显著地抑制弹力层的破坏，同时KD模型小鼠自身EPC的数量和功能也得到了一定的改善，证明EPC参与了KD冠状动脉损伤的修改，外源性EPC移植可以改善KD冠状动脉损伤的程度，达到一定的治疗作用。 该技术面向北京及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

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