北京成人社区获得性肺炎中肺炎支原体对大环内酯药物的耐药趋势及耐药机制研究

北京成人社区获得性肺炎中肺炎支原体对大环内酯药物的耐药趋势及耐药机制研究是首都医科大学附属北京朝阳医院在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 根据由中华医学会呼吸学会和北京朝阳医学-北京呼吸疾病研究所，分别在2004年、2009年和2011年进行的三项研究表明，肺炎支原体（Mycoplaa pneumoniae, MP）是北京，乃至全国社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia，CAP）中的首位病原体，其感染率达到13.4%～29.4%。肺炎支原体主要通过呼吸道传播，由于其体外培养需耗时1～2周，且体外药敏试验操作复杂，所以在临床检验科室中基本未开展。肺炎支原体肺炎（MPP）的诊断主要基于患者症状、肺部影像学特征和临床试验室检查，并通常利用急性期和恢复期双份血清的抗体IgG滴度的4倍升高进行回顾性的确认。近年来出现的分子生物学诊断方法具有高灵敏度、高特异性和快速的优势，已在临床开展。 大环内酯类抗生素（crolides，ML），包括红霉素和阿奇霉素等，因其对MP具有高抑菌活性，一直作为治疗MPP的临床一线用药。随着ML抗生素使用率的不断升高，耐大环内酯类抗生素的MP（MLr MP）随之出现，其分离率逐年升高。临床上，四环素类和氟喹诺酮类抗生素作为治疗MPP的替代抗生素，尚无对这两类抗生素耐药的肺炎支原体临床分离株的报道，随着临床上这两类替代抗生素在治疗成人CAP中越来越广泛的应用，出现四环素和喹诺酮耐药肺炎支原体的风险也在增加。 对于被MLr MP感染的患者，使用大环内酯类药物治疗时，其抗生素疗程及体温恢复正常所需的时间要明显延长，使用阿奇霉素治疗可能会失败，也在一定程度上增加了治疗费用。肺炎支原体对大环内酯抗生素产生耐药性的分子机制是由于MP核糖体23SrRNA基因的点突变，导致ML抗生素与其结合能力的降低或丧失，进而出现了对大环内酯药物中度和高度的耐受，与此相关的基因突变主要包括：A2063G，A2064G和A2063T三种点突变。 合作方式：技术开发,面议。 该技术面向北京及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

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