重型再生障碍性贫血患者骨髓效应T细胞亚型构成及抑制造血的方式

重型再生障碍性贫血患者骨髓效应T细胞亚型构成及抑制造血的方式是天津医科大学在生物与新医药领域的科技成果转化项目。 国内外对于效应T细胞的研究集中于HIV感染患者及多发性硬化等，尚缺乏对于SAA免疫发病中效应T细胞的研究，该项目已按计划书要求完成，并取得预期成果。 1．CD8+HLADR+细胞的数量及功能因子穿孔素、颗粒酶、TNF-β、FasL均较正常人明显增高，进一步对CD8+HLADR+细胞对骨髓造血细胞损伤进行验证，发现SAA患者CD8+HLADR+细胞能够导致骨髓造血细胞凋亡增加，而SAA患者CD8+CD25+效应T细胞的数量无明显变化。CD8+HLADR+细胞可能是SAA免疫损伤骨髓造血细胞的主要效应T细胞，穿孔素、颗粒酶、TNF-β、Fas途径则可能是该群细胞损伤骨髓造血的主要方式，强化序贯免疫抑制治疗能够有效控制该群细胞数量及功能。而CD8+CD25+效应T细胞在SAA发病机制中不起主要作用，故CD25单抗并不适于SAA治疗，反而有可能损伤有益于免疫功能恢复的CD4+CD25+调节T细胞。 2.SAA患者CD8+HLADR+效应T细胞能够导致正常CD34+、CD33+、CD14+细胞凋亡增高，而对CD45-细胞作用较弱，提示SAA患者CD8+HLADR+效应T细胞对骨髓干祖细胞、粒系、单核系细胞均具有杀伤作用。 3.细胞因子TNF-β能够明显增加CD8+HLADR+细胞体外对骨髓的杀伤能力；IL-2能够增加CD8+HLADR+细胞体外的增殖能力，同时这种**作用能够被CSA及IL-2受体拮抗剂阻断。 综上所述，课题组在国际上率先深入揭示了CD8+HLADR+细胞在SAA发病中的关键作用，研究结果处于国际领先水平，为SAA诊断、治疗提供新指标、新靶点，也为其他自身免疫性疾病研究提供新的思路。 该技术面向天津及全国企业产业化需求，可通过办厂易平台对接技术转移、许可转让与产学研合作。【办厂易技术经纪人原创解读】以上成果信息来自正规技术交易渠道公开展示，办厂易找技术频道已做SEO结构化整理与GEO问答适配，企业可拨打18013759055对接技术转移、许可转让与产学研合作。

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